• sns_01
  • sns_02
  • sns_03
  • sns_04
  • sns_05

Pwosesis biznis faktori pwosesis pwodui kosmetik OEM lan

OEM ka diminye depans pwodiksyon anpil epi ogmante valè ajoute mak la, sa ki pral pote benefis pou tou de manifaktirè yo ak machann yo. Alò, ki pwosesis biznis yon faktori pwosesis OEM pwodui kosmetik?

 

Pwosesis biznis faktori OEM pwodui kosmetik la se jan sa a:

1. Konsiltasyon sou entènèt: Atravè sit entènèt ofisyèl nou an ak konsiltasyon sèvis kliyan sou entènèt nou an

2. Negosyasyon pa telefòn: Kominike avèk vandè nou an epi di nou bezwen ou yo

3. Vin nan faktori a pou negosyasyon: Si ou gen nenpòt dout, ou lib pou vin nan faktori a pou enspeksyon.

4. Entansyon pou siyen yon kontra: konfime metòd koperasyon an epi presize bezwen yo

5. Peman davans depo kontra a

pi bon lonbraj je mawon

6. Anrejistreman mak komèsyal konpayi an: Si konpayi an gen pwòp mak komèsyal li, etap sa a pa nesesè.

7. Konsepsyon materyèl anbalaj: Kliyan an konfime konsepsyon an epi yo voye bouyon konsepsyon an bay depatman ekipman pou yo.

8. Anrejistreman pwodwi tou de pati yo

9. Verifikasyon ak konfimasyon fòmil: tès estabilite, tès iritasyon po, tès konpatibilite materyèl anbalaj

10. Akizisyon anbalaj: chèche materyèl anbalaj epi konfime materyèl yo itilize yo

11. Enspeksyon ak depo materyèl anbalaj ak matyè premyè: Apre enspeksyon an fin pase, fè aranjman pou pwodiksyon materyèl entèn yo

12. Konfimasyon prèv materyèl anbalaj: Prèv ki baze sou konsepsyon ak materyèl anbalaj yo chwazi a

13. Pwodiksyon pwodwi

14. Enspeksyon pwodwi semi-fini

15. Ranpli ak anbalaj pwodwi

16. Livrezon pwodwi fini

17. Règleman peman pwosesis la

18. Lojistik ak distribisyon

19. Resepsyon kliyan ak lavant

Guangzhou Beaza Biotechnology Co. pozisyone nan domèn pwosesis pwodui kosmetik mwayen ak wo nivo. Li gen yon baz pwodiksyon 20 kawo tè ak 400 anplwaye. Li entegre R&D, pwodiksyon ak lavant. Li ka bay sèvis pwosesis pwodui kosmetik tankou poud, odè ak plim an bwa. Pwodwi Li te pase sètifikasyon sistèm jesyon ISO22716, sètifikasyon GMP ak estanda tès FDA ameriken, epi li gen yon depatman kontwòl kalite aplentan pou kontwole kalite pwodwi a estrikteman.


Dat piblikasyon: 11 janvye 2024
  • Anvan:
  • Apre: